Lexaproの最も一般的な副作用は何ですか?

Lexaproの最も一般的な副作用は何ですか?

免責事項

医学的な質問や懸念がある場合は、医療提供者に相談してください。健康ガイドに関する記事は、医学会や政府機関から引き出された査読済みの研究と情報によって支えられています。ただし、専門的な医療アドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。

Lexaproの一般的な副作用は用量依存的であるように見えます。つまり、10mgよりも20mgを服用している場合、これらの副作用を経験する可能性が高くなります。 臨床試験中 大うつ病性障害(MDD)と全般性不安障害(GAD)の治療に対するLexaproの有効性については、潜在的な副作用の発生率はわずかに異なりましたが、最も一般的な副作用はほぼ同じでした。 MDDの人では、最も一般的な副作用(およびそれらが発生した頻度)は次のとおりでした(FDA、2017年):

  • 吐き気(15%)
  • 睡眠障害(9%)
  • 射精障害(9%)
  • 下痢(8%)
  • 眠気(6%)
  • 口渇(6%)
  • 発汗の増加(5%)
  • めまい(5%)
  • インフルエンザのような症状(5%)
  • 倦怠感/疲労感(5%)
  • 食欲不振(3%)
  • 低性欲(3%)

バイタル

  • Lexapro、総称エスシタロプラムシュウ酸塩は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、またはSSRIと呼ばれる薬のグループの処方薬です。
  • Lexaproの一般的な副作用には、倦怠感、睡眠障害、性機能障害、めまいなどがあります。
  • Lexaproの服用を突然やめると起こる潜在的な副作用があります。

Lexaproの他の可能性のある副作用が指摘されましたが、これらの研究の参加者の2%以上では発生しませんでした。これらの症状には、体重増加、かすみ目、筋肉のこわばり、関節痛などがありました(FDA、2017年)。

臨床試験では、GADのLexaproを投与された参加者の8%とMDDの処方薬を投与された参加者の6%が副作用のために薬を中止しました。この研究はまた、副作用がより高い投与量でより悪いことを発見しました。これは中止率に反映されていました。20mgの人の方が10mgの人よりもLexaproの服用をやめました。

Lexaproに副作用がある場合は、薬を中止する前に医療提供者に相談することが重要です。 Lexaproの服用を突然やめた場合、 あなたは離脱症状を経験するかもしれません 悪夢、神経過敏、頭痛、吐き気、めまい、嘔吐など(NAMI、2016年)。

SSRIは体重増加を引き起こすという評判があり、 これが真実であるという証拠 これらの薬の多くについて(Gafoor、2018年)。いくつかの研究は発見しました 短期間の初期体重減少 Lexaproを服用している人では、しかし長期的な研究はこの発見を反映していません(Walke、2011)。 Lexaproを服用している参加者は、1つの研究で調べられた他の多くの薬と同様の体重増加率を示しました。 Lexaproを含むSSRIと体重増加との関連は、治療の2年目と3年目に最大になります(Gafoor、2018年)。

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性的副作用もLexaproの懸念事項であり、この薬を服用している男性と女性の両方で発見されています。男性は射精障害(射精の遅れ)、性欲の低下、インポテンス、持続勃起症(痛みを伴う持続勃起症)を経験する可能性があります。女性は性欲の低下やオルガスムができないことを経験するかもしれません。そこ 利用可能な代替治療かもしれません 別の薬への切り替えを含め、Lexaproを服用しているときに性機能障害に苦しんでいる人のために(Jing、2016年)。

Lexaproは何に使用されますか?

Lexaproは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と呼ばれる抗うつ薬のグループに含まれる処方薬です。これらの薬 考えられています うつ病の最初の治療法ですが、不安神経症やその他の気分障害の治療にも使用されます(Bauer、2009年)。 Lexaproは特にMDDおよびGADの治療に承認されていますが、医療専門家は強迫性障害(OCD)の治療に適応外使用する場合があります(Zutshi、2007年)。それ も研究されています 過食症の治療を受けている患者について(Guerdjikova、2007年)。

ジェネリックLexaproは、ブランド名バージョンと同じ有効成分を持っています。以前はForestLaboratories Inc.(製薬会社Lundbeckとの提携)でしか製造できませんでしたが、 彼らの特許は2012年に失効しました (ラマ、2013年)。これにより、他の企業がジェネリックLexaproを製造および販売するためのFDA承認を申請することが可能になりました。その承認を得るために、 企業は証明する必要があります それらのジェネリックLexaproは、ブランド名バージョンと同じ有効性、安全性、強度、投与量、および形態を持っていること(FDA、2018a)。

Lexaproの投与量と薬物相互作用

LexaproおよびジェネリックLexaproは、5 mg、10 mg、および20mgの3つの異なる錠剤強度で利用できます。成人と青年の両方に、一般的に1日1回服用する錠剤の形で10mgの開始用量が与えられます。成人の場合、この用量は最低1週間後に増量される場合があります。しかし、その待機時間枠は若い成人にとっては長くなります。投与量を変更する前に、少なくとも3週間は開始用量を服用する必要がありますが、青年期には20mgを使用することもできます。 Lexaproは通常、GADを治療する際の長期使用には処方されていません。

Lexaproは、トリプタン、三環系抗うつ薬、フェンタニル、リチウム、トラマドール、トリプトファン、ブスピロン、アンフェタミン、さらにはセントジョンズワートを含む市販のサプリメントなど、他の特定の薬と一緒に服用しないでください。体がセロトニンを分解する方法に影響を与える処方薬、特にラサギリンやトラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)も避ける必要があります。

これらの薬を組み合わせる 深刻な状態のリスクを高めます セロトニン症候群と呼ばれ、活発に利用できるセロトニンが蓄積したときに起こります。セロトニン症候群は、震えや下痢などの軽度の症状を引き起こす可能性がありますが、発作を引き起こし、生命を脅かす可能性もあります(Volpi-Abadie、2013年)。

ワルファリンなどの実際の処方抗凝血薬から、アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセンなどの市販の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)まで、抗凝血効果のある薬と一緒にLexaproを服用する場合も注意が必要です。 Lexaproと一緒にこれらの薬を服用すると、出血のリスクが高まる可能性があります(FDA、2017年)。

Lexaproの警告

Lexaproは、それほど一般的ではありませんが、より深刻な副作用を引き起こす可能性があります。患者とその家族は、Lexaproを開始するとき、または用量を変更した後、うつ病の悪化、パニック発作、自殺念慮など、行動の変化に注意する必要があります。これらの深刻な副作用 より頻繁に発生します 18歳未満の子供、青年、および若年成人では、短期間の研究で発見されています(FDA、2018b)。

この薬は、人々に倦怠感を与えることでも知られています。 Lexaproの完全な効果を感じ、それがあなたにどのように影響するかを理解するのに少し時間がかかるかもしれません。 Lexaproは眠気を引き起こす可能性があり、意思決定やイベントへの反応能力に影響を与える可能性があります。そのため、この抗うつ薬がどのように影響するかを理解するまでは、重機を運転したり操作したりしないことをお勧めします。

アルコールは、意思決定や出来事への反応能力に同様の影響を及ぼします。臨床試験では、Lexaproがこれらのアルコールの影響を悪化させることは示されていませんが、標準的な医学的アドバイスは、Lexaproを服用している間はアルコールを避けることです(FDA、2017年)。

いつ医師の診察を受けるか

また、経験がある場合は、すぐに医療専門家に連絡する必要があります(FDA、2017):

  • うつ病や自殺念慮の増加など、気分や行動の変化
  • 協調運動障害、幻覚、心拍数の上昇、発汗、吐き気、嘔吐、筋肉の硬直、または高血圧または低血圧を含む、セロトニン症候群の症状
  • 顔、唇、舌の腫れ、呼吸困難、発疹、じんましんなどのアレルギー反応の症状
  • 発作
  • 異常な出血
  • レースの思考、エネルギーの増加、無謀な行動、通常よりも多かれ少なかれ話すことを含む可能性のある躁病エピソード
  • 特に子供や青年における食欲や体重の変化
  • 目の痛みや目の周りの腫れや赤みなどの視覚的な問題

Lexaproの撤退

これは副作用に関連しているので、Lexaproの使用を突然やめるべきではありません。 Lexaproの離脱には、神経過敏、興奮、めまい、不安、錯乱、頭痛、倦怠感、不眠症などの症状が含まれる場合があります。一般的には、医療提供者と協力して、薬を服用している間の離脱症状のリスクを下げるために、Lexaproの投与量をゆっくりと減らすことをお勧めします。

シアリスまたはバイアグラの効果が高いもの

場合によっては、ゆっくりと用量を下げても、これらの副作用が発生します。その場合、医療提供者は一時的に以前の投与量に戻り、より遅い速度で減量を再開する可能性があります(FDA、2017年)。

参考文献

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